2025年9月1日，歐盟REACH修訂法規(guī)(EU) 2025/1731正式生效，標志著REACH法規(guī)附件XVII第28、29、30條中新增對16項CMR物質（致癌、致突變和生殖毒性物質）的限制措施全面落地。此次法規(guī)更新是為了適應歐盟CLP法規(guī)（即《化學品分類、標簽和包裝法規(guī)》 (EC) No 1272/2008）的分類調整。
此前，歐盟CLP法規(guī)已經將這16種物質新分類為1B類CMR物質，而依據REACH法規(guī)附件XVII相關條款，一旦物質被歸類為CMR 1A或1B類別，將被禁止投放市場或用于供應普通公眾（除特殊情況外），以確保公眾健康和環(huán)境安全。
新增的16項CMR物質清單如下：
企業(yè)合規(guī)應對建議
1、篩物質：立即對照文件中的16項CMR物質清單（含中文名稱、EC/CAS 號），排查產品BOM表及原料成分；同步向供應商索要《安全數據表（SDS）》，確認是否含此類物質。
2、測濃度：疑似含受限物質的物料/產品，立即委托具備歐盟認可資質的檢測機構做測試，明確實際濃度是否符合法規(guī)要求。
3、內部培訓：組織采購、品控部門研讀歐盟法規(guī) (EU) 2025/1731，了解法規(guī)限制與豁免條件，確保產品符合最新要求。
4、解決供應鏈及配方問題：要求供應商提供合規(guī)證明，不合規(guī)物料立即協商替換，若供應商無法替換，終止該物料采購并重新篩選合格供應商。如需調整產品配方，新配方確定后需再次委托檢測，驗證是否仍含受限物質。
溫馨小提示
隨著REACH法規(guī)附錄XVII的不斷更新，企業(yè)面臨的管控要求越來越多，中認聯科建議相關企業(yè)提高自己產品的風險意識，及時關注REACH法規(guī)更新動態(tài)，調整生產策略，確保出口含限制物質的產品符合最新法規(guī)管控要求，規(guī)避貿易風險。我司擁有專業(yè)的技術團隊和豐富的產品檢測經驗，可助您輕松了解產品是否安全合規(guī)，如果您有需要，請隨時與我們聯系，我們的工程師將在第一時間為您服務！
